Üldine

Downi sündroom



Downi sündroom: muutus 21. kromosoomis

Mis on - määratlus

Downi sündroom koosneb geneetiliste muutuste rühmast, milles 21. kromosoomis on veel üks kromosoom. Geneetikas nimetatakse seda nähtust trisoomiaks.

Downi sündroomi teave ja peamised tunnused

Selle sündroomiga patsientidel on õpiraskused ja üsna erinev füüsiline puue. Seda geneetilist haigust kirjeldanud arst oli britt John Langdon Haydon Down.

See puudus on geneetikas üks levinumaid. Üks tegureid, mis seda sündroomi kõige rohkem mõjutavad, on ema vanus. Downi sündroomiga beebi võimalused on palju suuremad, kui nende ema on üle 40 aasta vana.

Selle puudega lastel on erineval tasemel ebasoodsad olukorrad kui sündroomita lastel.

Üks on nende IQ, mis on harva üle 60. Teine väga levinud tunnus on mikrotsefaalia (aju kaalu ja suuruse vähenemine).

Muud tegurid, mis muudavad nende laste õppimise keeruliseks, on liikumispuue, suurenenud vastuvõtlikkus korduvatele nakkushaigustele, südameprobleemid, nägemis- ja kuulmisprobleemid.

Sellised aspektid nagu õppimissekkumine, selle sündroomiga isikutele ühiste probleemide jälgimine, stabiilne perekeskkond ja paljud teised aitavad kaasa mitte ainult heaolule, vaid ka Downi sündroomiga lapse arengule.

Alati on oluline meeles pidada, et kogu vajaliku toetuse, näiteks vanemate, õpetajate ja terapeutide individuaalse pühendumise kaudu on need lapsed võimelised andma väga häid ja mõnel juhul isegi üllatavaid tulemusi.